生物基因加盟店排行榜

　　公司专注于基因测序、临床级检测、易感基因等基因健康领域，是一家集科研、产销于一体的现代化高新技术企业。公司旗下目前有“胎儿无创基因”品牌，主打基因健康领域。 　　胎儿无创基因以基因检测为入口，扎根基因行业，拥有业内领头的营销策略及深厚的技术积累、完善的健康管理服务体系、一站式基因健康管理解决方案。 　　公公司目前已与包括寻医问药网、康美健康云、康爱多、北京人人检、北湖九号云健康、明本医学等健康行业内领头企业建立深度战略合作关系，构建了一条从产、学、研到销售、后端服务于一体的大健康生态产业链。合作示范点有：漳州175医院、龙岩博爱医院、泉州海岸、泉州侨乡体检等。 　　基因检测这个项目目前已经被应用到了很多领域： 　　1、预测医学。在健康和亚健康时期就能够预测的。 　　2、防范。＝内因＋外因。对内因的了解，可地避免外因的影响，从而可降低患病的。 　　3、健康管理。基因检测，知道自己有某方面的易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。 　　4、个性化缓解服务。基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的缓解支出，提高了成效，更避免了对人体造成更大的伤害。

　　北京百迈客生物科技有限公司（BiomarkerTechnologies），成立于2009年5月，位于北京市顺义区，注册资金2680．8687万元。公司拥有技术及研发人员500余人，其中硕士以上学历占60以上，工程师及以上职称20多人，海外留学及创业人员10余人，专业研究领域涉及生物信息、生物技术、农学、医学、计算机及数理等多学科。 　　百迈客基于高通量测序和生物信息技术的开发与应用，开展以科技服务、医学基因检测和生物云平台等主体业务。主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立实验室、制药公司、农业育种公司等机构，以及缓解卫生机构、公司客户和大众客户，目前，业务已覆盖全国30多个省、市、自治区。 　　百迈客具有国际先进的高通量测序平台和高性能计算平台、博士为主的研发团队和硕士为主的生产团队，形成了公司的技术优势和自主创立能力。公司的学术研究和知识产权工作屡结硕果：先后在《Nature》、《NatureGenetics》、《NatureCommunications》、《PlantCell》等学术刊物发表论文数百篇，拥有发明技术40余项，软件著作权近200项。公司自成立以来，秉承”生物科技创立，服务社会，造福人民”的企业使命，致力于”打造生物科技创立中心，树立生物产业标志企业”的发展愿景，让生物科技更快，更好的提高人类生活质量。

　　BioVector质粒载体菌种蛋白抗体基因保藏中心－NTCC典型培养物保藏中心，供应数十万种质粒、载体、菌种、基因等产品。保藏中心资源种类齐全，涵盖标准菌种、质控菌株、食品检测菌种、药品检测菌种、环境监测菌种、NTCC／DSMZ／ATCC菌种、克隆载体、真核表达载体、原核表达载体、动物表达载体、慢病毒载体、腺病毒逆病毒载体、RNAi基因沉默基因敲除载体、抗体表达载体GS加压筛选悬浮表达系统、信号通路报告载体、亚定位载体、荧光蛋白载体、昆虫／杆状病毒表达载体、植物表达载体RNAi干扰沉默载体、农杆菌菌株与启动子载体、诱导调控载体、毕赤酵母／酿酒酵母表达载体、酵母表面展示系统、酵母单杂双杂三杂交系统、噬菌体展示抗体系统、枯草芽孢杆菌表达载体系统、乳酸菌表达系统、分支杆菌表达系统、假单胞菌表达载体基因敲除质粒、自噬质粒载体LC3、永生化质粒载体SV40／hTERT、iPS重编程载体系统、转座子载体、CRISPR／Cas9载体系统TALEN基因编辑系统、慢病毒荧光表达载体、果蝇／线虫表达载体、革兰氏阳性菌／金葡菌／链霉菌链球菌表达载体敲除载体、稀有基因合成克隆等几十种类型数十万个品种。并可提供质粒／菌种保藏鉴定、基因合成、基因克隆、质粒构建、蛋白原核、真核表达及纯化、病毒包装、基因沉默RNAi等实验技术服务。保藏中心还可为您提供便捷一站式的产品进口服务，到货快捷，步骤简便。

　　成立于2009年12月，始终致力于研发世界的新式基因分子诊断平台，并使其服务于各级缓解机构。公司作为高新技术企业、中关村高新技术企业以及院士工作站，接连入选“成长潜力的留学人员创业企业”、“海帆企业”以及“具加盟价值企业50强”等。 　　作为具有核心技术的生物医药企业，卡尤迪拥有快速核酸现场检测平台，并已申请近三十项国际PCT专利。该平台在分子检测行业享有国际声誉，至今已受到世界卫生组织（WHO）、Nature期刊等机构的肯定。 　　“让每一个人都受益于分子诊断”是卡尤迪人的愿景。我们相信在准确缓解、分级诊疗成为发展方向的今天，我们的愿景也将在不远的未来实现。 　　卡尤迪生物科技（北京）有限公司是一家致力于研发、生产世界品牌的便携化、一体化、普及化基因分子诊断系统的新式高科技企业，产品可应用于临床医学诊断、生命科学和食品安全等领域，并可在各种民用、医用以及公共突发事件等场合中的快速核酸检测。卡尤迪生物科技（北京）有限公司为留学人员创办企业，其创始人为“北京市海外高层次人才”，北京市特聘。核心研发团队成员分别毕业于美国UCSD，英国诺丁汉大学，北京大学、大学、北京理工大学、农业大学等高校。目前公司产品线包括恒温金属浴、组织研磨仪、荧光定量PCR仪荧光仪等，涉及温控、光电、机电一体化等领域。产品功能满足基因样品提取、基因扩增、样品检测等市场需求。卡尤迪公司已了ISO9001质量管理体系认证，产品了CE认证，出口到美国、日本、韩国、欧洲、印度、东南亚等30多个和地区。目前公司拥有14项核心专利，并有基因检测领域的多项国际专利。

　　北京博富瑞基因诊断技术有限公司是海归刘向军博士于2002年在北京经济技术开发区创建的一家专门从事移植医学相关的临床诊断技术开发、检测、咨询及销售的高科技公司。现有员工100余名，总部位于北京亦庄经济技术开发区，占地面积2500平米。公司下设广州分公司，拥有北京、广州两个医学检验实验室及广州研发平台。 　　实验室服务对象覆盖全国器官移植中心和造血移植中心50多家，产品和服务覆盖了移植前的诊断、移植供患者HLA基因分型检测、移植后排异检测、复发和GVHD的评估和造血恢复的检测及评估。下设的医学检验实验室提供的评估报告是公司特色的服务，公司已经建立了初步的自动化移植评估体系，并致力于将该体系不断完善，为临床提供更加的移植管理服务。 　　公司的研发中心与临床客户有着密切地合作关系，共同致力于解决移植领域面临的难题，系统性及多效性的研究，力求发现对临床诊疗有价值的检测项目。公司的生物信息平台为检测自动化管理、科研管理、研究数据统计、移植评估管理以及将来的移植患者管理等提供了重要的技术手段。 　　除了检测及研发服务外，公司还为客户提供实验室检测试剂及设备。作为国际上知名的移植和输血产品生产商美国Immucor公司、荷兰GenDx公司在的代理，博富瑞与他们保持了多年稳定的合作关系。从而为客户提供更加稳定的技术和科研服务。 　　经过十余年的沉淀和积累，我们坚持“专业、专注、诚信、负责”的信念不动摇，锤炼出了一支积极进取、不断创立、勇于承担。

　　阅微基因拥有一支理论和实践经验丰富的研发队伍，建立了基于多项技术平台的产品开发能力。在北京拥有现代化研发和检测实验室，研发设备齐全。同时在北京昌平和江苏缓解器械产业园（苏州高新区）建立了万级GMP生产车间，对研发成果进行转化、生产和注册申报，是一家集研发、生产和经营为一体的高科技生物公司。 　　阅微基因以成熟的一代测序、二代测序和荧光定量检测平台进行核心产品开发，自主研发多种独特的扩增方法，包括多重荧光PCR、多重连接扩增技术（MLPA）、多重SNP检测和复杂模板PCR。阅微基因产品开发首先着眼于解决用户的需求，重视基础工艺开发以提升产品性能，提高/增加产品在不同的设备上的稳定运行。同时力争丰富产品线，推出二代高通量测序服务及三代单分子测序平台，以提供客户完整的产品及服务。基因技术的发展必将给人类的生活和生命带来性的革新，它将引发医药业的大并带来巨大的市场商机。以基因工程制药、基因诊断和基因看诊、物种改良和环境改造等为主要内容的基因产业，是人类永远的“朝阳产业”。据名气统计，预计到2015年，全球基因产值将突破4万亿美元，成为全球的主流产业。 　　面向未来，我们将以追踪现代分子医学及基因检测的发展趋势，研发储备前瞻性的基因检测、法医鉴定试剂以及临床检测自动化系统为己任，以创立谋发展，强大的技术力量、不凡的产品性能、高素质的研发团队、售前售后服务以及严格科学的现代化企业管理制度，力争成为国内基因检测行业引路者！

　　北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司是一家专注于分子诊断技术及产品的引进、开发、应用及相关服务的生物科技公司。公司坐落于北京经济技术开发区，交有助于润肠通便利。公司依托生物医药基地，建成了300平米的研发中心和600平米符合GMP标准的生产基地。研发中心拥有包括质谱仪、遗传分析仪测序仪、荧光定量PCR仪、双向电泳仪、倒置相差显微镜、成像系统等先进科研设备，能开展分子生物学、蛋白质组学、生物学相关的多项实验。生产基地拥有万级、十万级GMP洁净厂房，年生产能力达到1500万个分子诊断产品。公司产品销售遍及津京唐、山西、山东、陕甘宁青、河南、河北，福建、江苏、东叁省、内蒙等省市地区并且和韩国，荷兰有产品销售合作。公司团队既包括业内知名拥有十余年工作经验的专业人士，也包括来自复旦大学、中科院等着名院校的，同时我们还与人类基因组南方研究中心、卫生部临检中心、解放军总医院等知名机构建立了广泛的合作关系。成立几年来，公司取得了飞跃的发展。公司已申请了6项发明成果，开发了病原微生物检测、公共卫生检测、个性化相关检测叁大产品线近100种产品，其中13种已经申报食品药品监督管理局的缓解器械注册证。

　　北京诺禾致源科技股份有限公司于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球的基因组学产品和服务提供者。企业总部位于北京，在天津、南京、美国、英国和新加坡设有实验室或实验基地，并在香港、美国和英国设有子公司，办公面积逾36＇000m2。目前，诺禾致源现已建立一支来自海内外大学、多学科交叉型的高素质综合团队，其中硕士及其以上学历占比近66。以创始人李瑞强博士为首建立的生物信息学专业分析团队以技术产品开发为导向，在分子病理学、看诊和遗传病检测及大数据整合等多个层面积累了丰富的经验。 　　目前，诺禾致源已在全球运行25台NovaSeq、20台PacBioSequel、30台HiSeqX、11台HiSeq2000／2500／4000、4台MiSeq、4台NextSeq500、6台LifeIonProton（DA8600）、2台S5XL和5套QExactive™HF－X。诺禾致源作为测序服务的一把好手，将实现每年280，000人全基因组测序的超高通量；全国引入 　　QExactive™HF－X高端质谱平台，打造先进的生物质谱中心，为客户提供全面、深入的多组学解决方案。全球高性能计算平台和数据中心运算能力已提升至1727Tflops，总内存410TB，总存储60．2PB，地支撑着生命科学研究和缓解健康两大领域对大数据分析和存储的需求。诺禾致源在全球范围内与众多学术机构建立了广泛的合作关系，完成多项具有国际先进水平的基因组学研究工作，截止2018年6月，诺禾致源与项目伙伴合作发表SCI文章总计330余篇，累积影响因子大于2120；目前已取得软件著作权115项，自主研发专利49项；合作伙伴遍布全球，包括超过1740家科研院所和高校、630余家医院、980余家医药和农业企业等。 　　作为目前国内基因测序领域的一把好手，诺禾致源的业务覆盖科技服务、基因检测及遗传检测三大领域，为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。检测依托完整的分子病理检测平台，面向患者、医院和药企提供准确的实体瘤分子病理检测产品与服务，以深度基因测序和大数据分析解读为核心，持续开发国际的基因检测产品，提供用药指导、动态监测、遗传易感基因检测等准确解决方案。在遗传检测方面诺禾致源已开发一系列基于二代测序技术的检测服务，包括孕前基因检测，新生儿基因筛查，个人基因组等产品，致力于开拓基因组学在人类健康领域的应用，专注于生殖健康和个人基因组领域，并为客户提供专业的遗传咨询服务。 　　自成立以来，诺禾致源先后获得高新技术企业、北京市科技研究开发机构、北京市专利试点单位、北京市企业技术中心及发改委基因检测技术应用示范中心等多项资质与荣誉，并建设有北京市工程实验室。

　　北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞基因）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现临床转化的行业。贝瑞基因的研发团队由高扬博士与曾经参与高通量测序仪设计和研发的周代星博士带队，由高通量测序领域和临床基因检测领域内的实验、研发、生物信息分析组成，并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞基因已成为全球的高通量测序技术及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得高新技术企业认证，2017年8月成功登陆A股主板上市。 　　在生物医药晋升为“战略性新兴产业”的行业背景下，贝瑞基因凭借自主研发的核心技术，优先将人类基因组测序技术实践于临床检测。在先天性遗传筛查和诊断领域，贝瑞基因开发出具有全套自主知识产权的贝比安“无创DNA产前检测”技术（简称贝比安），较早实现了胎儿染色体的无创式产前检测。随后，可用于婚前孕前、产前及遗传先证者的科诺安染色体检测（简称科诺安）、可用于技术中胚胎植入前染色体数目及结构异常的科孕安胚胎植入前遗传学筛查（简称科孕安）检测相继问世，进一步丰富完善了遗传病筛查与诊断的检测技术体系。在此基础上，贝瑞和康又先后研制开发出针对无创胎儿染色体微缺失微重复和无创胎儿单基因基因分型的检测技术，以期实现安全、准确、、全覆盖的临床遗传筛查与诊断全新模式。 　　在向遗传病筛查与诊断领域不断深入的同时，贝瑞基因在分子诊断领域成功推出了国际基于高通量测序技术的昂科益（Onconi）分子诊断产品，涉及靶向用药检测、监测、用药监测、易感性检测、个体化缓解多方面检测，实现分子检测的整体覆盖。其中以具有自主知识产权的cSMART技术为核心的无创基因检测为临床开启了全新模式。此外，贝瑞基因在产前检测、孕前检测、遗传病检测以及检测领域累积的数据，已构建为具有人群特色的基因组大数据库。与贝勒医学院、阿里云等国际机构合作，贝瑞基因未来将借助云存储与云计算平台，实现基因组数据简化的终端应用和实时共享。 　　至此，贝瑞基因形成了从染色体数目和结构水平、染色体微缺失微重复水平、基因水平的技术维度层层深入；从婚前、孕前、产前、新生儿、癌症的产品维度渐次覆盖；从单个个体基因组数据解读到群体基因组数据分析，再到指导性个体基因组数据解读的数字化维度逐级递进的三维立体发展结构。 　　2015年3月，食品药品监督管理总局（CFDA）批准了杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的测序仪（NextSeqCN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13／T18／T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）缓解器械产品注册，标志着贝瑞和康成功布局基因检测上游产业。凭借这些项目落地，贝瑞基因已发展成为总部设在北京，覆盖上海、青岛、成都、长沙、杭州多地医学检验所与杭州生产基地的产业格局，并在香港地区与香港中文大学的卢煜明教授开展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），凭借香港中文大学的专利授权为香港和周边地区提供更有扶持的基因检测服务。市场网络覆盖国内30多个省市自治区超过2000家医院，拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有1400多名员工，随着2017成功登陆A股主板上市，实至名归的成为基因检测行业。

　　自人类基因组计划完成以来，基因突飞猛进，促使着基因产业快速向前发展。其中，像基因检测技术这样具有无限发展潜力的产业，迅速在全球崛起，成为生物经济的突破口、增长点，被广泛应用于人类健康事业。 　　近年来，人们对基因检测越来越不陌生，作为避免出生缺陷、预测、辅助的手段，随着测序成本的迅速下降，基因检测已开始进入普通消费者的视野，基因检测有着惊人而庞大的市场需求。美国2016年市场经营达30亿美金。英国基因检测已经出现在健康超市里。随着我国经济的快速发展，人们生活水平的不断提高，消费能力和健康保健意识愈加强烈，预估我国基因检测的人群在5左右，每年基因检测量至少在300万人次以上，并且逐年递增，市场规模预计可达到千亿级，发展前景十分可观。 　　人的基因包含了外显子和内含子，其中直接参与蛋白质编码的DNA区域的总合称为外显子组。外显子占人类基因组1左右的区域，但表达基因功能的80，涵盖了与个体表型相关的大部分功能性变异，是DNA中的重要功能序列。 　　全外显子组检测获得基因组外显子区域序列图谱，经过解读，可了解主要的遗传，提供健康相关指导。 　　每个人每个染色体上的DNA链所包含的遗传信息构成了生命的设计图。每个生命与众不同的体貌、性格、智力、特质等都是由“生命设计图”所决定的。 　　然而，人与人之间的基因组几乎完全相同，只有极其微小的个人差异，差异性基因仅占全部基因组的0．1左右。正是这种极小的差异造就了人类的个性，导致了生命的多样性和独特性。 　　随着生命科学的发展和测序技术的创立，个人基因组测序已经由科研领域进入大众健康领域，现在开始，您就可以拥有一张自己的“生命设计图”，来揭示您基因组里蕴藏着的与众不同的生命秘密。

　　安诺优达基因科技（北京）有限公司成立于2012年4月，位于北京经济技术开发区，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用，是基因组行业的知名企业，高新技术企业、发改委首批基因检测技术应用示范中心、北京市发改委“缓解与基因工程北京市工程实验室”、拥有博士后科研工作站，所属医学检验所是卫计委首批高通量测序临床应用试点单位。 　　在医学健康领域，安诺优达人类遗传学团队汇集了国内外不错的基因组学及医学，有多学科人才组成的合理技术梯队，并已在生育生殖健康、个性化诊疗和基因体检几大方向形成了不错的产品体系和品牌效应，推出了包括无创产前DNA检测、ctDNA检测、NGS个体化用药指导基因检测、血液病基因检测、乳腺癌／卵巢癌基因检测在内的一批不错的高通量测序临床应用项目，在医学领域赢得了广大合作伙伴的高度认可。 　　在科技服务领域，安诺基因作为安诺优达旗下注册品牌，在基因组学、转录组学和表观遗传学等多组学水平与国内外高校院所和研发机构广泛开展科研合作，涉及领域包括人类重大基础研究、动植物分子育种、遗传与进化、环境微生物和生态等，并且在基因表达分析、染色体Hi－C技术等领域形成特色优势，从而为生命科学研究提供不错的技术解决方案。 　　安诺优达在2014年评为高新技术企业，北京市发改委“缓解与基因工程北京市工程实验室、拥有博士后科研工作站，卫计委首批高通量测序临床应用试点单位。

　　苏博医学，是江苏苏博生物医学股份有限公司简称，公司创建于2011年8月，总部位于江苏省宿迁市，目前已完成A轮融资，上市在即。苏博医学，拥有司法鉴定许可证和医学检验许可证的专注于医学服务和司法服务的专业机构。公司与众多医院、司法鉴定所、公安系统合作，为大众提供司法鉴定、医学检验等高科技缓解和司法服务。业务主要包括医学技术研发、技术转让、技术服务、技术咨询、实验室仪器及耗材、机电设备销售等。 　　苏博医学，与美国华盛顿大学、中科院、军事医学科学院等国内外知名研究机构建立了合格的合作关系。公司依托强大的海内外科研实力、技术和人才，以基因病理检验技术为龙头，引进世界先进的医学检测系统，锁定分子诊断领域的新技术开发。在全国多个省份建有医学检验、司法鉴定实验室，引进了高通量测序、DNA刑事侦查、靶向用药检测等高科技平台。 　　苏博医学，拥有四大技术平台：生物芯片技术平台、自动化仪器技术平台、生物信息技术平台、基因工程技术平台，并在全国多个省份建有医学实验室和司法鉴定实验室。 　　苏博医学，在天津、南京、宿迁等多个省市都有实验室和合作服务中心，为公司业务在全国范围的覆盖打下了坚实基础。另外，苏博医学十分注重自身团队的建设，以单项目领域带头人为核心建设检验团队，实现了梯队式发展，并积极与国内外院校、其他机构建立合格合作关系。 　　在医学服务方面，公司提供免疫血清学检验、细菌学、分子遗传学检验和病理检验。包括无创产前DNA唐筛、早期筛查、靶向用药、育龄期女性生殖系统筛查、儿童DNA库建立、孕妇叶酸利用能力检测、安全用药指导检测、亲子鉴定等项目。 　　在司法鉴定方面，苏博医学参与创建多个省市地区的法医物证实验室及DNA实验室建设，能提供法医物证鉴定、法医病理鉴定、法医临床鉴定一般活体鉴定、听觉功能鉴定、视觉功能鉴定、法医毒物鉴定酒精检测、痕迹鉴定等业务。

　　上海科华生物工程股份有限公司创立于1981年，是国内在深圳证券交易所中小板上市的诊断用品专业公司，融产品研发、生产、销售于一体，拥有缓解诊断领域完整产业链。公司主营业务涵盖体外诊断试剂和缓解检验仪器。作为研发驱动型高科技企业，公司依托生物技术创立中心和博士后科研工作站，创建了临床体外诊断试剂和全自动检测分析仪器两大研发技术平台，逐步推进试剂和仪器的“系列化”、“一体化”发展目标；公司产品线延伸策略成效显著：已获得百余个产品生产批文，69项试剂和仪器产品了欧盟CE认证，主要产品国内市场占有率名列前茅；公司在打造国内不错营销网络的同时，积极拓展国际市场，科华品牌产品已出口至海外38个和地区，艾滋病诊断试剂被列入世界卫生组织、联合国儿童基金会、美国总统基金等人气机构的采购名录，并与美国克林顿基金会签署了长期供货合同。 　　内外兼修、精细致远。未来，科华仍将秉承“关注生命，追求不凡”的企业宗旨，以人才为根本，以专业化、国际化为重点，以资本市场为依托，努力打造享誉中外的“科华生物”品牌，谋求基业。科华正努力为客户和创业者创造长期、持续的价值增长和业绩实现目标，为检验医学产业的全面崛起而全力以赴。

　　思路迪（3DMedicines）成立于2010年，专注于准确缓解，秉承“科学改变世界”的理念，对生物学特征、临床诊疗及药物研发数据进行整合并挖掘运用，开展诊疗一体化的业务模式，成为诊疗一体化的践行者，目前在和美国拥有超过450名员工。 　　作为较早同时建立新药开发和同伴诊断业务并整合两个研发平台进行新药开发的公司，与国内200多家前几名医院合作：在同伴诊断领域，为不同人群提供完善的诊疗一体化产品和服务（覆盖组织和血液来源样本的用药同伴诊断检测）；在药物开发领域，抗新药研发管线涵盖免疫及其它标志物变异驱动的靶向，目前合作开发的全球一个皮下注射抗PD－L1免疫抗体新药项目已经进入全球（、美国和日本）同步临床开发阶段，第二个调控T细胞生长的大分子药物即将进入美国II期临床。 　　准确缓解的核心在于准确药物开发。而且，这是一个系统工程，包括分子靶点的鉴别、标志物的筛选、诊断工具的开发、准确临床试验的设计、伴随诊断试剂盒的研发以及诊疗一体化的营销。首先，要完善药物的临床试验体系，即基于生物标志物的“药物－诊断”联合开发的临床试验。只有这一步完善了，才能从上游推动伴随诊断在药物研发、用药指导中的价值，后来改善诊疗一体化的产业链。我认为，这些改变离不开法规的推动、资本的认知和技术的突破。

　　上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“上海立迪”），致力于从事转化医学及准确癌症缓解研究，协助药厂的进行新药开发和筛选，以帮助和指导医生进行临床用药，为患者提供个体化方案的选择提供理论依据和指导。公司拥有AAALAC国际认证的SPF级实验动物中心、生物二级实验室、全自动免疫组织化学研究平台、细胞遗传学研究平台（形态学、核型、FISH等）及世界仪器设备。上海立迪已经与多家有名医药企业及国内20多家知名前几名医院在个体化研究展开了多层次丰富的合作。上海立迪旗下有两家全资子公司“西安立迪生物技术有限公司”（以下简称“西安立迪”）和“上海立闻医学检验所”（以下简称“上海立闻”）。 　　西安立迪是上海立迪的全资子公司，公司座落于西安高新区瞪羚路26号现代企业中心。西安立迪与上海立迪共同致力于转化医学研究。我们使用先进的技术，致力于鉴定和识别不同病人对抗药物的反应。从事于将实验室研究成果转化为临床应用，帮助和指导临床用药以及为病人提供个体化缓解服务。我们为药物的研发提供高质量的项目管理和咨询。由于保持高质量的服务，立迪正在被科学界，药物研发公司以及生物技术公司所认可。 　　上海立闻是以分子诊断技术为主导的独立第三方医学诊断服务机构，上海立闻采用严格的质量体系和先进的管理系统，为客户提供不凡的临床检验及个体化用药研究等特色服务。 　　上海立闻医学检验所组建了以朱明华教授为代表的专业技术团队，同时聘请了美国梅奥诊所有名的学者为科学顾问，为临床提供专业的分子生物学、组织病理学和分子病理学检验，为早期诊断、个体化方案选择、观察、预后判断、复发监测提供专业的检测和整体评估方案。

　　浙江和仁科技股份有限公司是智慧缓解提供商，向全国医院、政府、个人提供缓解信息化、医院场景化应用、区域卫生信息化等解决方案和整体服务，是具有核心产品的总体解决方案和服务提供商。 　　自成立以来，和仁科技凭借合格的行业口碑，已在缓解信息化、医院场景化应用、区域卫生信息化等方面取得了业界瞩目的成绩。作为原解放军总后卫生部合作单位，和仁科技参与建设了全军缓解信息化体系，同时也发展了一批以湘雅医院、、天津一中心、浙医二院等国内知名医院为代表的标杆客户，积累了全国300余个用户单位，不遗余力地推动全国缓解卫生信息化建设的发展。 　　和仁科技拥有一支博士领衔，且由医院管理、信息技术、缓解业务及国际国内科研院校顾问等共同组成的精英团队，从业经验丰富，曾主导并参与众多行业内具有深远影响力的项目。 　　和仁科技产品和服务在国内的大型缓解机构进行使用并不断吸收客户需求进行持续优化，确保了技术创立和成果。 　　目前，和仁科技被评定为“浙江省智慧缓解技术创立综合试点”企业，已获得了100多项技术成果，健全了公司资质和知识产权体系，成为智慧缓解建设的中坚力量。 　　和仁科技以“科技服务健康”为使命，倡导并实践“智慧缓解”在的发展，矢志成为智慧缓解整体解决方案和服务提供商。

　　珠海市安智生物科技有限公司是一家从事营养健康品、食品、保健品、日用品、生物制品研发、开发、生产销售于一体的企业，隶属于香港安智科技集团。 　　香港安智科技集团经营医药、生物、能源开发、农副土特产品、贸易、地产开发、养殖业等。下属分支包括珠海市博智堂医药科技有限公司、珠海市安智生物科技有限公司、广东安智商贸有限公司、珠海市雅智房地产有限公司、广东廉江市保健养生科学技术研究会、广东廉江市旺利旺绿色生态养殖基地、安智生物科技（马来西亚）有限公司、广东安智加盟控股有限公司。 　　安智生物致力于帮助人们改善健康，提高生活品质。目前主要经营具有高含量、高品质、的营养食品，包括灵芝系列产品、酵素系列产品、蛋白粉及关系个人卫生健康的日用品等。 　　蛋白粉是本公司成立以来在市场首推的产品，其主要原材料大豆蛋白质和牛奶蛋白质都选自美国，并在美国本土生产，在分装。生产公司对从自有工艺、原料、生产、成品及包装等每一个生产环节都进行严格的管理和检验，确保满足GMP要求。 　　灵芝系列产品精选灵芝的精华并进行破壁，提高人体的吸收率，具有宁心安神、健脾开胃、养颜美容、缓解疲劳、提高人体免疫能力、具有扶正固本的结果，尤其对癌症患者的康复有明显结果。 　　酵素系列产品台湾原装进口，采用维护益生菌稳定性的冻干技术，具有酸碱平衡、氧化还原、灭菌消炎、、净化血液、促进细胞新陈代谢等作用，对压力过大或处于亚健康状态、风湿病、妇科病、痔疮及肥胖等人群有明显结果。 　　我们将用方式将我们的产品传递给消费者。同时我们非常欢迎来自全国各地有着与我们共同信念与价值观的有志之士，加入安智这个大家族，为人类的健康事业一起拼搏、一起成长。

　　北京康普森生物技术有限公司英文全称为：BeijingCompassBiotechnologyCo．，Ltd（以下简称“康普森生物”）是中关村生命科学园内的高新技术企业，公司自2011年注册成立以来一直致力于生命科学以及动植物遗传育种等领域提供创立型基因芯片和第二代高通量测序等技术服务。 　　康普森生物拥有近6年基因芯片检测服务经验，是行业内较早的基因芯片检测服务商之一。实验基地位于北京中关村生命科学院内和天津东丽区，总面积近20000m2。公司建有标准生物实验室，先后引进国际技术平台，拥有全球认可度的Illumina公司的IScan基因芯片检测平台和高通量测序平台、ThermoFisher公司的7G卡式基因芯片检测平台和GeneTitan高通量基因芯片检测平台、MassARRAY－核酸质谱分析平台、KASP－基因分型平台、RealTimePCR平台、人类健康基因检测平台以及各种配套设备等。 　　同时，公司还配备有BeckmanFX系列自动化工作站，日检测样本量可达1000个以上，是经过检验的全球认证服务商，目前已完成项目近2000个，合作客户发表多篇SCI论文。此外，康普森生物分别与北京奶牛中心和农业科学院建立企业联合实验室，其中北京奶牛中心联合实验室于2013年被评为农业部重点实验室。

　　北京智因东方（原德易东方）转化医学研究中心有限公司及旗下全资子公司北京全谱医学检验实验室有限公司是拥有第三方医学检验资质的准确缓解领域的机构，致力于基因及生命组学大数据准确缓解（医学报告由公司全资子公司北京全谱医学检验实验室有限公司提供）。 　　公司产品线齐全，可提供准确缓解领域的一站式解决方案，覆盖遗传病诊断、出生缺陷防范、、慢病、药物基因组学及健康管理等诸多领域。 　　在遗传病领域，公司构建了全球的人遗传病基因数据库，构建了全球基因大数据诊断体系。 　　在领域，公司开创了全景基因测序，并同兄弟公司——北京卡替缓解联手打造新抗原（neoantigen）免疫技术，实现准确免疫诊疗一体化。 　　公司拥有全球通量的NOVAseq测序平台，PB级大数据分析平台，以及拥有第三方医学检验资质的北京全谱医学检验实验室有限公司。 　　一、高通量基因测序及大数据分析平台 　　公司在北京亦庄生物医药园拥有近5000平米的实验场地。 　　公司拥有基因组学实验平台，可以完成全基因组、转录组、全外显子组、捕获测序、全免疫组等各种实验的样本处理、建库、捕获及测序等，该平台是准确缓解时代的数据采集基础。 　　同时公司拥有PB级数据处理能力的大数据分析平台。该平台是准确缓解时代的数据分析基础。 　　二、（国内）准确医学数据库 　　该数据库是由准确表型库和基因数据库构成。 　　准确表型库以汉化OMIM、HPO为基础，汇集了七千多种的临床特征、致病基因信息； 　　基因突变数据库包括万人级人种普通人对照数据库，和万人级人种患者数据库。 　　三、（全球）在线准确诊断平台 　　随着测序成本下降，基因科技已经从测序技术时代进入基因数据解读时代，一次基因组测序可以得到上百万个突变，但是患者的致病突变可能只有一个，如何能在海量突变数据中百万挑一，找到这个致病突变，甚至发现新的致病基因？这就是临床级数据分析。中心在其准确表型数据库和万人基因组突变数据库的基础上，创立了对患者的海量突变数据进行生物学、遗传学和临床特征分析的流程，后来实现了大海捞针般的临床级数据分析。只要将患者的基因组数据和临床特征录入系统，就可以在很大程度上知道患者究竟罹患的是人类全部几千种中的哪一种，甚至有可能发现新的基因和新的。 　　公司于2015年下半年推出了全球在线准确诊断平台，可以为医生提供临床诊断、科研一站式在线服务，并且可为医院、科室、医生构建准确医学数据库。 　　四、下游生物技术平台 　　下游机构——北京卡替缓解技术有限公司拥有全球免疫领衔的CAR-T、TCR-T等免疫细胞、基因技术平台，同时同智因公司联合开发了靶向Neoantigen的多靶点动态免疫细胞技术平台。

　　赛纳生物科技（北京）有限公司是一家专业从事基因测序平台研发及产业化、致力于临床医学筛查和诊断的高科技公司。我们有院士团队作为科学顾问，采用的北京大学基因测序技术平台，全面升级NGS产业转化。我们高度重视基因产业的创立发展和协同互动，希望高度专业的技术水平，踏实严谨的工作态度，不断创立的进取精神和周到细致的商业服务为全球客户提供准确、简便、快速的整体解决方案。我们秉承“探索基因信息，提高生命价值”的公司理念，全力打造基因测序技术在研发、应用、转化平台上的核心竞争力，为准确医学和个体化缓解的发展尽一份社会责任。 　　赛纳生物的两个核心技术，将荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略有机结合，一方面检测高灵敏度荧光以获得高通量强信号，并使用简单常用的聚合酶及磷酸酶，降低测序过程的复杂度，使仪器简便易用，从而大幅节约测序试剂成本和人员成本；另一方面大量减少测序过程中产生的误读，增加可靠的DNA读长，有力提升测序准确度，基于这两大核心技术研发的赛纳生物测序仪主要参数达到国际测序仪水平。 　　创 Fluorogenic 测序化学 　　赛纳生物测序仪采用了世界创的基于荧光发生原理的边合成边测序（Fluorogenic SBS）技术。处于暗态的Fluorogenic 核苷酸分子无荧光发出，当被DNA聚合酶识别并结合进入待测DNA模板时放出荧光，依次参与反应的核苷酸种类及荧光强度可判断DNA序列信息。该技术从原理上于传统SBS测序方法，优化的DNA聚合酶连续反应，可在短时间内完成状态DNA合成并获得的荧光信号，测序过程快速、结果准确，读长优异。在配套研发的高通量测序芯片上Fluorogenic测序反应以上亿倍的规模并行发生，并且产生的荧光信号不受实时读取限制，可采用高速单色荧光成像方式批量获取，从而可以便捷地实现任意高通量的DNA测序。 　　创 Error-Correction Code （ECC）测序策略 　　利用Fluorogenic测序的特点，对ACGT四种碱基进行正交组合测序并产生简并测序序列（Degenerate Sequencing），与单碱基测序方式相比，在不额外付出测序时间的前提下，经过3轮简并测序形成具有50%冗余信息的纠错编码（Error-Correction Code）。正交组合测序获得的序列形式类似信息科学中的冗余磁盘阵列（RAID），具有自校验功能。测序完成后，利用高准确度的纠错解码算法，可自动检测到在测序过程中发生的痕量测序错误并予以纠正。相比其他测序方法无法甄辨自身测序错误，Fluorogenic-ECC纠错测序技术可在测序后效剔除测序错误，进一步减少测序错误两个数量级以上，显着提高了当前高通量测序的准确度，极大拓展了高通量测序应用的空间。