生物基因加盟店排行榜

　　天方创立由美国约翰霍普金斯大学海归教授、美国梅奥医院临床、科学院计算技术研究所的大数据分析联合创办, 是深圳创立加盟集团重点加盟企业。 　　天方创立拥有全面的细胞分子遗传学检测、与重大病理检测、大数据分析及移动互联网服务能力， 以基因检测为核心提供基因检测和数据分析服务，旨在构建以基因检测服务，仪器和试剂盒研发生产及大数据分析为主体的生态系统， 服务于全生命周期的准确健康。以董事长和首席科学家为核心的美国约翰霍普金斯大学研发团队从事癌症转化医学研究多年， 洞悉行业前沿趋势，是公司持续创立和发展的动力；CEO具有多年企业管理经验，在资源整合、运营管理、市场销售方面能力出众； CTO为来自中科院计算所大数据，其研究成果已经应用在Facebook、阿里集团等知名企业。 　　作为超高灵敏度的全液体活检技术服务商，天方创立与多家国内医院达成合作， 如、北京医院、301医院、302医院、航天中心医院等。以为例， 目前与病理科、内科、妇产科、B超科、肝外科等都建立了合格的合作关系，技术水平及服务质量得到了合作伙伴的一致好评。 　　全液体活检技术 　　作为超高灵敏度的全液体活检（血液，尿液，胸腹 水，脑脊液等）技术服务商，循环DNA检测灵敏度 远高于业界灵敏度水平。 　　国际标准的临床检验实验室 　　天方创立旗下的索真医学检验所是一家按照标准。卫计委审批并获得缓解机构执业许可证的医学检验所。 　　智能化准确数据分析平台 　　国内专注于发掘生命数据价值，结合生物检测，临 床医学与大数据分析技术构建的个人多维数据健康管理 系统平台，拥有多项国际的技术。

　　博宁洛克生物基因拥有一支、专业的生物信息学分析和研发队伍、以及在运营管理方面的业内团队。博宁洛克生物基因更是一家拥有临床医学部的第三方临床检验机构。公司成立之初，便获得了加盟机构北极光创投及联想之星4300万人民币的联合加盟。博宁洛克生物基因将这笔资金投放在实验室建设和产品研发上，一份耕耘一份收获，博宁洛克生物基因创始人兼首席执行官汉雨生带领着博宁洛克生物基因团队，在个体化临床转化的道路上披荆斩棘，推动了二代测序技术在临床诊断领域的快速转化。2014年10月，博宁洛克生物基因的款产品 ——“肺癌靶向药物基因检测Panel”诞生，11月产品正式销售，这是一款基于二代测序技术的旨在为肺癌患者进行基因检测，辅助患者及其主治医生选择个体化的靶向药物。 　　2015年1月底，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了一个生命科学领域新项目—准确缓解计划（Preciscion Medicine Invitative），该计划致力于癌症和糖尿病等，目的是让所有人获得健康个性化信息。这预示着准确缓解时代的真正来临。博宁洛克生物基因的创始人们洞察先机，在准确缓解的概念被公众所熟知之前就已经在为实现准确缓解而努力了。 　　博宁洛克生物基因先后开发了肺癌靶向药检测Panel，甲状腺癌良恶性判断检测Panel，肺癌液体活检基因检测Panel，以及多癌种的遗传易感基因检测Panel。相较于传统检测方法，博宁洛克生物基因所使用的二代测序技术能够一次检测多个基因、多个变异位点和多种变异类型，节约时间且缩减总体成本。除了检测组织样本，公司同时推出了血液样本的检测服务。液体活检的主要优势在于无创，仅需少量血液即可完成检测。它是无法获取组织样本或获取的组织样本量少而无法重复取样的患者的福音。目前，液体活检是实现对患者整个病程进行实时监控的手段。博宁洛克生物基因已先后推出基于外周血ctDNA肺癌个体化用药基因检测产品--朗清?和朗克?（血液版）和适用于其余癌种的个体化用药基因检测产品—普清?。 　　准确缓解时代刚刚来临，预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。博宁洛克生物基因将会用科学守护生命之光！

　　基因 ( gene ) 是承载着功能信息的DNA片段，记录和传递着生物体的遗传信息。 　　生物体内所有遗传信息的总和称之为基因组(genome)，在人类的基因组含有30 亿对碱基，其中，大约10％的区域是参与编码蛋白质的DNA，我们称之为编码基因区域，在我们的基因组中大约有3万个编码基因，这些基因决定了我们每个人的遗传性状，影响着我们的长相、身高、体重、肤色、性格和智力等等，也影响我们身体对各种营养元素的吸收和代谢，以及对各种药物的反应。 　　因此基因决定着一个人的健康状态，决定着一个人对各种的反应，甚至决定着一个人的适合的发展方向。因为，基因就是我们自己。 　　基因检测（Genetic Test）是个体基因数据的测定与解读。 　　从我们的基因组序列信息出发，找到其中的变异，如单核苷酸的突变SNP、串联重复序列拷贝数变化VNTR等 ，得出每个人准确的基因数据。 　　再结合后台遗传和数据库，帮助我们了解是否携带某种潜在的遗传，对各种的抵抗能力如何，对各种营养元素和特定药物的吸收代谢状况，以及我们这个人的个性特征、身体素质、潜能天赋等方面的问题。 　　世界行为遗传学家罗伯特在世界学术杂志Science撰文指出：人们的成功32%~62%是由先天遗传基因决定的，基因主宰着生命的基本特征，决定着人们的天赋。 　　运动排行靠前要有体育基因，音乐家要有音乐基因，企业家要有情商基因，成功者一定是充分发挥了他的优势基因！目前，许多欧美发达已经将基因检测列入运动、艺术机构进行人才筛选的辅助性检测项目。 　　专业 　　收录的研究成果，每个位点我们都精雕细琢，筛选出适合我们黄种人的位点。 　　科学 　　生物信息学是我们的核心，我们建立了一套多位点打分系统，相对市场上的单位点产品，使结果更加科学，更加可靠。

　　加盟健康产业搭乘新财富快车　　基因检测-人类永远的“朝阳产业”　　基因检测是血液、体液或对人体DNA进行检测的技术，让人们提前知道自身是否有家族性质病痛的致病基因，在相关病痛隐患的发生概率上面是否高于常人，从而正确选择药物及看诊方案，让人们真正做到主动把握健康、掌握未来，达到早防范、早看诊、早健康。　　山西茄子生物科技有限公司是正大生物医药科学研究院控股有限公司的分支机构，公司致力于人类健康服务事业，以“破解基因密码，掌握生命奥秘”为宗旨，为消费者提供国际先进水平的个人基因检测服务。　　公司与全国各地大型名气综合性医院合作，组建基因检测与健康管理中心，与国内先进的基因检测实验服务机构达成合作协议，在病痛预测、健康管理、潜能开发等健康领域，使用业内先进成熟的实验技术为客户提供高质量的基因检测服务。　　具体合作单位　　赛百慷ICell技术研发中心　　香港基因组学会　　德国PPC亚洲区授权实验室　　上海复旦大学医学院ICell技术研发中心联合实验室　　复旦大学医学院组织胚胎与解剖学系联合实验室　　正大生物科学研究院技术与研发中心　　公众营养改善微生态健康促进项目-肠健康直通车指定检测实验室　　中华基因科学研究院技术研发中心　　炎黄云生命健康管理平台晋南运营中心　　太原高新区生物医药产业企业联盟副理事长单位　　二、加盟产品项目　　易感基因检测、基因单项检测、瘤子相关基因检测、儿童天赋基因检测、酒精代谢基因检测、PPC细胞看诊等。

　　益善生物成立于2006年， 是我国专业从事个体化缓解检测产品研发、生产及推广的高新科技企业，是个体化缓解产业开拓者和领军者、国际个体化医学联盟的成员之一、新三板上市企业。益善生物拥有国际化的研发团队、很的技术平台、现代化的研发及生产设施，自主研发的个体化缓解检测系列产品达国际很水平。益善生物秉持“专业 不凡”的企业理念，为个体化缓解提供系统解决方案，致力于提升人类健康水平。 　　益善医学检验所是益善生物下设的缓解机构，包括广州、上海、成都、北京益善医学检验所。益善医学检验所采用欧美独立实验室的先进管理体系、引进国际高端质量标准，与人气生物医学机构展开深入的合作，专注于个体化缓解检测服务。 　　益善拥有国际先进的研发实验室及GMP标准的生产设施，拥有缓解器械生产资质、缓解器械经营资质、缓解机构执业许可资质，ISO13485缓解器械质量管理体系认证，系列产品很机构质量管理体系考核、获得缓解器械注册证书、欧盟CE认证，具备临床基因扩增检验实验室资质。 　　益善坚持自主创立，独立承担包括“十二五”重大科技专项个体化缓解项目等多项重大科技产业化项目，开创我国个体化缓解产业先河，益善医学检验所是益善生物下设的缓解机构，包括广州、上海、成都、北京益善医学检验所。益善医学检验所采用欧美独立实验室的先进管理体系、引进国际高端质量标准，与人气生物医学机构展开深入的合作，专注于个体化缓解检测服务。推动产业的形成与发展，得到和各级政府的高度关注和支持，获得诸多荣誉。

　　美国DiaCarta（帝基）生物科技公司,是世界的具分子诊断试剂和分子诊断技术平台, 集准确诊断和准确为一体的生物科技公司。拥有世界的专利检测技术和Car-T 技术平台。公司总部位于美国旧金山”硅谷”, 分部位于上海和南京。 拥有CLIA临床检验室和ISO13485GMP生产厂房，并且拥有一批有世界分子诊断业界经验，并具检验医学、临床医学、分子生物学博士学位的国内外专业团队。三位诺贝尔医学奖得主是公司的长期顾问。　　南京（帝基）生物科技公司, 位于南京高新开发区，提供临床检验中心，临床诊断以及开展转化医学研究服务。公司研发的诊断试剂盒系列产品及癌症基因检测覆盖面广、包括致癌病毒定量检测、大肠癌早期筛查，癌症基因组二代测序，肿 瘤分子标志物定量检测，以及围绕CAR-T免疫所制造的系列检测产品。在帝基的发展过程中, 以准确看诊服务于病人为企业人的责任和使命。在帝基的发展过程中, 以准确看诊服务于病人为企业人的责任和使命。诚招有志者，共同完成上市历程。　　DiaCarta，Inc是总部位于美国加州旧金山的准确缓解分子 诊断公司，拥有CLIA的检测实验室、ISO13485和GMP生产厂房。在上海、南京、杭州和 天津 拥有分公司和第三方临检中心。 帝基生物（DiaCarta ）专注于基因及分子诊断领域，拥有三个世界的准确检测技术平台，旗下产品都具有准确、快速、便捷、经济、高灵敏度、高特异性的特质。帝基生物同扬子科创中心共创个健康缓解大数据中心，平台拥有 illumina 公司推出的10台 HiSeq Xten、20台 illumina Novaseq 6000 和 PacBio 公司推出的20台 PacBio Sequel。每天能产生高达6Tb的数据和200亿条reads，可提供多种测序读长、通量和时间周期选择，满足各类科研及应用对成本和速度的差异化需求。

　　赛纳生物是一家基因测序技术研发的高新科技企业，公司主要致力于从事基因测序技术平台的研发、生产和销售，以及相关产品的技术推广服务，专注于助力健康，服务大众。 　　赛纳生物专业从事基因测序平台研发及产业化、致力于临床医学筛查和诊断。公司有院士团队作为科学顾问，采用业界领 先的北京大学基因测序技术平台，全面升级NGS产业转化。公司高度重视基因产业的创立发展和协同互动，希望高度专业的技术水平，踏实严谨的工作态度，不断创立的进取精神和周到细致的商业服务为全球客户提供准确、简便、快速的整体解决方案。公司秉承“探索基因信息，提高生命价值”的理念，全力打造基因测序技术在研发、应用、转化平台上的核心竞争力，为准确医学和个体化缓解的发展尽一份社会责任。 　　技术原理 　　赛纳生物的两个核心技术，将荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略有机结合，一方面检测高灵敏度荧光以获得高通量强信号，并使用简单常用的聚合酶及磷酸酶，降低测序过程的复杂度，使仪器简便易用，从而大幅节约测序试剂成本和人员成本；另一方面大量减少测序过程中产生的误读，增加可靠的DNA读长，有力提升测序准确度，基于这两大核心技术研发的赛纳生物测序仪主要参数达到国际一 流测序仪水平。 　　创 Fluorogenic 测序化学 　　赛纳生物测序仪采用了世界创的基于荧光发生原理的边合成边测序（Fluorogenic SBS）技术。处于暗态的Fluorogenic 核苷酸分子无荧光发出，当被DNA聚合酶识别并结合进入待测DNA模板时放出荧光，依次参与反应的核苷酸种类及荧光强度可判断DNA序列信息。该技术从原理上领 先于传统SBS测序方法，优化的DNA聚合酶连续反应，可在短时间内完成状态DNA合成并获得精 确的荧光信号，测序过程快速、结果准确，读长优异。在配套研发的高通量测序芯片上Fluorogenic测序反应以上亿倍的规模并行发生，并且产生的荧光信号不受实时读取限制，可采用高速单色荧光成像方式批量获取，从而可以便捷地实现任意高通量的DNA测序。