北京生物基因加盟店排行榜

　　北京百迈客生物科技有限公司（BiomarkerTechnologies），成立于2009年5月，位于北京市顺义区，注册资金2680．8687万元。公司拥有技术及研发人员500余人，其中硕士以上学历占60以上，工程师及以上职称20多人，海外留学及创业人员10余人，专业研究领域涉及生物信息、生物技术、农学、医学、计算机及数理等多学科。 　　百迈客基于高通量测序和生物信息技术的开发与应用，开展以科技服务、医学基因检测和生物云平台等主体业务。主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立实验室、制药公司、农业育种公司等机构，以及缓解卫生机构、公司客户和大众客户，目前，业务已覆盖全国30多个省、市、自治区。 　　百迈客具有国际先进的高通量测序平台和高性能计算平台、博士为主的研发团队和硕士为主的生产团队，形成了公司的技术优势和自主创立能力。公司的学术研究和知识产权工作屡结硕果：先后在《Nature》、《NatureGenetics》、《NatureCommunications》、《PlantCell》等学术刊物发表论文数百篇，拥有发明技术40余项，软件著作权近200项。公司自成立以来，秉承”生物科技创立，服务社会，造福人民”的企业使命，致力于”打造生物科技创立中心，树立生物产业标志企业”的发展愿景，让生物科技更快，更好的提高人类生活质量。

　　成立于2009年12月，始终致力于研发世界的新式基因分子诊断平台，并使其服务于各级缓解机构。公司作为高新技术企业、中关村高新技术企业以及院士工作站，接连入选“成长潜力的留学人员创业企业”、“海帆企业”以及“具加盟价值企业50强”等。 　　作为具有核心技术的生物医药企业，卡尤迪拥有快速核酸现场检测平台，并已申请近三十项国际PCT专利。该平台在分子检测行业享有国际声誉，至今已受到世界卫生组织（WHO）、Nature期刊等机构的肯定。 　　“让每一个人都受益于分子诊断”是卡尤迪人的愿景。我们相信在准确缓解、分级诊疗成为发展方向的今天，我们的愿景也将在不远的未来实现。 　　卡尤迪生物科技（北京）有限公司是一家致力于研发、生产世界品牌的便携化、一体化、普及化基因分子诊断系统的新式高科技企业，产品可应用于临床医学诊断、生命科学和食品安全等领域，并可在各种民用、医用以及公共突发事件等场合中的快速核酸检测。卡尤迪生物科技（北京）有限公司为留学人员创办企业，其创始人为“北京市海外高层次人才”，北京市特聘。核心研发团队成员分别毕业于美国UCSD，英国诺丁汉大学，北京大学、大学、北京理工大学、农业大学等高校。目前公司产品线包括恒温金属浴、组织研磨仪、荧光定量PCR仪荧光仪等，涉及温控、光电、机电一体化等领域。产品功能满足基因样品提取、基因扩增、样品检测等市场需求。卡尤迪公司已了ISO9001质量管理体系认证，产品了CE认证，出口到美国、日本、韩国、欧洲、印度、东南亚等30多个和地区。目前公司拥有14项核心专利，并有基因检测领域的多项国际专利。

　　北京博富瑞基因诊断技术有限公司是海归刘向军博士于2002年在北京经济技术开发区创建的一家专门从事移植医学相关的临床诊断技术开发、检测、咨询及销售的高科技公司。现有员工100余名，总部位于北京亦庄经济技术开发区，占地面积2500平米。公司下设广州分公司，拥有北京、广州两个医学检验实验室及广州研发平台。 　　实验室服务对象覆盖全国器官移植中心和造血移植中心50多家，产品和服务覆盖了移植前的诊断、移植供患者HLA基因分型检测、移植后排异检测、复发和GVHD的评估和造血恢复的检测及评估。下设的医学检验实验室提供的评估报告是公司特色的服务，公司已经建立了初步的自动化移植评估体系，并致力于将该体系不断完善，为临床提供更加的移植管理服务。 　　公司的研发中心与临床客户有着密切地合作关系，共同致力于解决移植领域面临的难题，系统性及多效性的研究，力求发现对临床诊疗有价值的检测项目。公司的生物信息平台为检测自动化管理、科研管理、研究数据统计、移植评估管理以及将来的移植患者管理等提供了重要的技术手段。 　　除了检测及研发服务外，公司还为客户提供实验室检测试剂及设备。作为国际上知名的移植和输血产品生产商美国Immucor公司、荷兰GenDx公司在的代理，博富瑞与他们保持了多年稳定的合作关系。从而为客户提供更加稳定的技术和科研服务。 　　经过十余年的沉淀和积累，我们坚持“专业、专注、诚信、负责”的信念不动摇，锤炼出了一支积极进取、不断创立、勇于承担。

　　阅微基因拥有一支理论和实践经验丰富的研发队伍，建立了基于多项技术平台的产品开发能力。在北京拥有现代化研发和检测实验室，研发设备齐全。同时在北京昌平和江苏缓解器械产业园（苏州高新区）建立了万级GMP生产车间，对研发成果进行转化、生产和注册申报，是一家集研发、生产和经营为一体的高科技生物公司。 　　阅微基因以成熟的一代测序、二代测序和荧光定量检测平台进行核心产品开发，自主研发多种独特的扩增方法，包括多重荧光PCR、多重连接扩增技术（MLPA）、多重SNP检测和复杂模板PCR。阅微基因产品开发首先着眼于解决用户的需求，重视基础工艺开发以提升产品性能，提高/增加产品在不同的设备上的稳定运行。同时力争丰富产品线，推出二代高通量测序服务及三代单分子测序平台，以提供客户完整的产品及服务。基因技术的发展必将给人类的生活和生命带来性的革新，它将引发医药业的大并带来巨大的市场商机。以基因工程制药、基因诊断和基因看诊、物种改良和环境改造等为主要内容的基因产业，是人类永远的“朝阳产业”。据名气统计，预计到2015年，全球基因产值将突破4万亿美元，成为全球的主流产业。 　　面向未来，我们将以追踪现代分子医学及基因检测的发展趋势，研发储备前瞻性的基因检测、法医鉴定试剂以及临床检测自动化系统为己任，以创立谋发展，强大的技术力量、不凡的产品性能、高素质的研发团队、售前售后服务以及严格科学的现代化企业管理制度，力争成为国内基因检测行业引路者！

　　北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司是一家专注于分子诊断技术及产品的引进、开发、应用及相关服务的生物科技公司。公司坐落于北京经济技术开发区，交有助于润肠通便利。公司依托生物医药基地，建成了300平米的研发中心和600平米符合GMP标准的生产基地。研发中心拥有包括质谱仪、遗传分析仪测序仪、荧光定量PCR仪、双向电泳仪、倒置相差显微镜、成像系统等先进科研设备，能开展分子生物学、蛋白质组学、生物学相关的多项实验。生产基地拥有万级、十万级GMP洁净厂房，年生产能力达到1500万个分子诊断产品。公司产品销售遍及津京唐、山西、山东、陕甘宁青、河南、河北，福建、江苏、东叁省、内蒙等省市地区并且和韩国，荷兰有产品销售合作。公司团队既包括业内知名拥有十余年工作经验的专业人士，也包括来自复旦大学、中科院等着名院校的，同时我们还与人类基因组南方研究中心、卫生部临检中心、解放军总医院等知名机构建立了广泛的合作关系。成立几年来，公司取得了飞跃的发展。公司已申请了6项发明成果，开发了病原微生物检测、公共卫生检测、个性化相关检测叁大产品线近100种产品，其中13种已经申报食品药品监督管理局的缓解器械注册证。

　　北京诺禾致源科技股份有限公司于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球的基因组学产品和服务提供者。企业总部位于北京，在天津、南京、美国、英国和新加坡设有实验室或实验基地，并在香港、美国和英国设有子公司，办公面积逾36＇000m2。目前，诺禾致源现已建立一支来自海内外大学、多学科交叉型的高素质综合团队，其中硕士及其以上学历占比近66。以创始人李瑞强博士为首建立的生物信息学专业分析团队以技术产品开发为导向，在分子病理学、看诊和遗传病检测及大数据整合等多个层面积累了丰富的经验。 　　目前，诺禾致源已在全球运行25台NovaSeq、20台PacBioSequel、30台HiSeqX、11台HiSeq2000／2500／4000、4台MiSeq、4台NextSeq500、6台LifeIonProton（DA8600）、2台S5XL和5套QExactive™HF－X。诺禾致源作为测序服务的一把好手，将实现每年280，000人全基因组测序的超高通量；全国引入 　　QExactive™HF－X高端质谱平台，打造先进的生物质谱中心，为客户提供全面、深入的多组学解决方案。全球高性能计算平台和数据中心运算能力已提升至1727Tflops，总内存410TB，总存储60．2PB，地支撑着生命科学研究和缓解健康两大领域对大数据分析和存储的需求。诺禾致源在全球范围内与众多学术机构建立了广泛的合作关系，完成多项具有国际先进水平的基因组学研究工作，截止2018年6月，诺禾致源与项目伙伴合作发表SCI文章总计330余篇，累积影响因子大于2120；目前已取得软件著作权115项，自主研发专利49项；合作伙伴遍布全球，包括超过1740家科研院所和高校、630余家医院、980余家医药和农业企业等。 　　作为目前国内基因测序领域的一把好手，诺禾致源的业务覆盖科技服务、基因检测及遗传检测三大领域，为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。检测依托完整的分子病理检测平台，面向患者、医院和药企提供准确的实体瘤分子病理检测产品与服务，以深度基因测序和大数据分析解读为核心，持续开发国际的基因检测产品，提供用药指导、动态监测、遗传易感基因检测等准确解决方案。在遗传检测方面诺禾致源已开发一系列基于二代测序技术的检测服务，包括孕前基因检测，新生儿基因筛查，个人基因组等产品，致力于开拓基因组学在人类健康领域的应用，专注于生殖健康和个人基因组领域，并为客户提供专业的遗传咨询服务。 　　自成立以来，诺禾致源先后获得高新技术企业、北京市科技研究开发机构、北京市专利试点单位、北京市企业技术中心及发改委基因检测技术应用示范中心等多项资质与荣誉，并建设有北京市工程实验室。

　　北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞基因）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现临床转化的行业。贝瑞基因的研发团队由高扬博士与曾经参与高通量测序仪设计和研发的周代星博士带队，由高通量测序领域和临床基因检测领域内的实验、研发、生物信息分析组成，并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞基因已成为全球的高通量测序技术及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得高新技术企业认证，2017年8月成功登陆A股主板上市。 　　在生物医药晋升为“战略性新兴产业”的行业背景下，贝瑞基因凭借自主研发的核心技术，优先将人类基因组测序技术实践于临床检测。在先天性遗传筛查和诊断领域，贝瑞基因开发出具有全套自主知识产权的贝比安“无创DNA产前检测”技术（简称贝比安），较早实现了胎儿染色体的无创式产前检测。随后，可用于婚前孕前、产前及遗传先证者的科诺安染色体检测（简称科诺安）、可用于技术中胚胎植入前染色体数目及结构异常的科孕安胚胎植入前遗传学筛查（简称科孕安）检测相继问世，进一步丰富完善了遗传病筛查与诊断的检测技术体系。在此基础上，贝瑞和康又先后研制开发出针对无创胎儿染色体微缺失微重复和无创胎儿单基因基因分型的检测技术，以期实现安全、准确、、全覆盖的临床遗传筛查与诊断全新模式。 　　在向遗传病筛查与诊断领域不断深入的同时，贝瑞基因在分子诊断领域成功推出了国际基于高通量测序技术的昂科益（Onconi）分子诊断产品，涉及靶向用药检测、监测、用药监测、易感性检测、个体化缓解多方面检测，实现分子检测的整体覆盖。其中以具有自主知识产权的cSMART技术为核心的无创基因检测为临床开启了全新模式。此外，贝瑞基因在产前检测、孕前检测、遗传病检测以及检测领域累积的数据，已构建为具有人群特色的基因组大数据库。与贝勒医学院、阿里云等国际机构合作，贝瑞基因未来将借助云存储与云计算平台，实现基因组数据简化的终端应用和实时共享。 　　至此，贝瑞基因形成了从染色体数目和结构水平、染色体微缺失微重复水平、基因水平的技术维度层层深入；从婚前、孕前、产前、新生儿、癌症的产品维度渐次覆盖；从单个个体基因组数据解读到群体基因组数据分析，再到指导性个体基因组数据解读的数字化维度逐级递进的三维立体发展结构。 　　2015年3月，食品药品监督管理总局（CFDA）批准了杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的测序仪（NextSeqCN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13／T18／T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）缓解器械产品注册，标志着贝瑞和康成功布局基因检测上游产业。凭借这些项目落地，贝瑞基因已发展成为总部设在北京，覆盖上海、青岛、成都、长沙、杭州多地医学检验所与杭州生产基地的产业格局，并在香港地区与香港中文大学的卢煜明教授开展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），凭借香港中文大学的专利授权为香港和周边地区提供更有扶持的基因检测服务。市场网络覆盖国内30多个省市自治区超过2000家医院，拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有1400多名员工，随着2017成功登陆A股主板上市，实至名归的成为基因检测行业。

　　自人类基因组计划完成以来，基因突飞猛进，促使着基因产业快速向前发展。其中，像基因检测技术这样具有无限发展潜力的产业，迅速在全球崛起，成为生物经济的突破口、增长点，被广泛应用于人类健康事业。 　　近年来，人们对基因检测越来越不陌生，作为避免出生缺陷、预测、辅助的手段，随着测序成本的迅速下降，基因检测已开始进入普通消费者的视野，基因检测有着惊人而庞大的市场需求。美国2016年市场经营达30亿美金。英国基因检测已经出现在健康超市里。随着我国经济的快速发展，人们生活水平的不断提高，消费能力和健康保健意识愈加强烈，预估我国基因检测的人群在5左右，每年基因检测量至少在300万人次以上，并且逐年递增，市场规模预计可达到千亿级，发展前景十分可观。 　　人的基因包含了外显子和内含子，其中直接参与蛋白质编码的DNA区域的总合称为外显子组。外显子占人类基因组1左右的区域，但表达基因功能的80，涵盖了与个体表型相关的大部分功能性变异，是DNA中的重要功能序列。 　　全外显子组检测获得基因组外显子区域序列图谱，经过解读，可了解主要的遗传，提供健康相关指导。 　　每个人每个染色体上的DNA链所包含的遗传信息构成了生命的设计图。每个生命与众不同的体貌、性格、智力、特质等都是由“生命设计图”所决定的。 　　然而，人与人之间的基因组几乎完全相同，只有极其微小的个人差异，差异性基因仅占全部基因组的0．1左右。正是这种极小的差异造就了人类的个性，导致了生命的多样性和独特性。 　　随着生命科学的发展和测序技术的创立，个人基因组测序已经由科研领域进入大众健康领域，现在开始，您就可以拥有一张自己的“生命设计图”，来揭示您基因组里蕴藏着的与众不同的生命秘密。

　　安诺优达基因科技（北京）有限公司成立于2012年4月，位于北京经济技术开发区，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用，是基因组行业的知名企业，高新技术企业、发改委首批基因检测技术应用示范中心、北京市发改委“缓解与基因工程北京市工程实验室”、拥有博士后科研工作站，所属医学检验所是卫计委首批高通量测序临床应用试点单位。 　　在医学健康领域，安诺优达人类遗传学团队汇集了国内外不错的基因组学及医学，有多学科人才组成的合理技术梯队，并已在生育生殖健康、个性化诊疗和基因体检几大方向形成了不错的产品体系和品牌效应，推出了包括无创产前DNA检测、ctDNA检测、NGS个体化用药指导基因检测、血液病基因检测、乳腺癌／卵巢癌基因检测在内的一批不错的高通量测序临床应用项目，在医学领域赢得了广大合作伙伴的高度认可。 　　在科技服务领域，安诺基因作为安诺优达旗下注册品牌，在基因组学、转录组学和表观遗传学等多组学水平与国内外高校院所和研发机构广泛开展科研合作，涉及领域包括人类重大基础研究、动植物分子育种、遗传与进化、环境微生物和生态等，并且在基因表达分析、染色体Hi－C技术等领域形成特色优势，从而为生命科学研究提供不错的技术解决方案。 　　安诺优达在2014年评为高新技术企业，北京市发改委“缓解与基因工程北京市工程实验室、拥有博士后科研工作站，卫计委首批高通量测序临床应用试点单位。

　　北京康普森生物技术有限公司英文全称为：BeijingCompassBiotechnologyCo．，Ltd（以下简称“康普森生物”）是中关村生命科学园内的高新技术企业，公司自2011年注册成立以来一直致力于生命科学以及动植物遗传育种等领域提供创立型基因芯片和第二代高通量测序等技术服务。 　　康普森生物拥有近6年基因芯片检测服务经验，是行业内较早的基因芯片检测服务商之一。实验基地位于北京中关村生命科学院内和天津东丽区，总面积近20000m2。公司建有标准生物实验室，先后引进国际技术平台，拥有全球认可度的Illumina公司的IScan基因芯片检测平台和高通量测序平台、ThermoFisher公司的7G卡式基因芯片检测平台和GeneTitan高通量基因芯片检测平台、MassARRAY－核酸质谱分析平台、KASP－基因分型平台、RealTimePCR平台、人类健康基因检测平台以及各种配套设备等。 　　同时，公司还配备有BeckmanFX系列自动化工作站，日检测样本量可达1000个以上，是经过检验的全球认证服务商，目前已完成项目近2000个，合作客户发表多篇SCI论文。此外，康普森生物分别与北京奶牛中心和农业科学院建立企业联合实验室，其中北京奶牛中心联合实验室于2013年被评为农业部重点实验室。

　　北京智因东方（原德易东方）转化医学研究中心有限公司及旗下全资子公司北京全谱医学检验实验室有限公司是拥有第三方医学检验资质的准确缓解领域的机构，致力于基因及生命组学大数据准确缓解（医学报告由公司全资子公司北京全谱医学检验实验室有限公司提供）。 　　公司产品线齐全，可提供准确缓解领域的一站式解决方案，覆盖遗传病诊断、出生缺陷防范、、慢病、药物基因组学及健康管理等诸多领域。 　　在遗传病领域，公司构建了全球的人遗传病基因数据库，构建了全球基因大数据诊断体系。 　　在领域，公司开创了全景基因测序，并同兄弟公司——北京卡替缓解联手打造新抗原（neoantigen）免疫技术，实现准确免疫诊疗一体化。 　　公司拥有全球通量的NOVAseq测序平台，PB级大数据分析平台，以及拥有第三方医学检验资质的北京全谱医学检验实验室有限公司。 　　一、高通量基因测序及大数据分析平台 　　公司在北京亦庄生物医药园拥有近5000平米的实验场地。 　　公司拥有基因组学实验平台，可以完成全基因组、转录组、全外显子组、捕获测序、全免疫组等各种实验的样本处理、建库、捕获及测序等，该平台是准确缓解时代的数据采集基础。 　　同时公司拥有PB级数据处理能力的大数据分析平台。该平台是准确缓解时代的数据分析基础。 　　二、（国内）准确医学数据库 　　该数据库是由准确表型库和基因数据库构成。 　　准确表型库以汉化OMIM、HPO为基础，汇集了七千多种的临床特征、致病基因信息； 　　基因突变数据库包括万人级人种普通人对照数据库，和万人级人种患者数据库。 　　三、（全球）在线准确诊断平台 　　随着测序成本下降，基因科技已经从测序技术时代进入基因数据解读时代，一次基因组测序可以得到上百万个突变，但是患者的致病突变可能只有一个，如何能在海量突变数据中百万挑一，找到这个致病突变，甚至发现新的致病基因？这就是临床级数据分析。中心在其准确表型数据库和万人基因组突变数据库的基础上，创立了对患者的海量突变数据进行生物学、遗传学和临床特征分析的流程，后来实现了大海捞针般的临床级数据分析。只要将患者的基因组数据和临床特征录入系统，就可以在很大程度上知道患者究竟罹患的是人类全部几千种中的哪一种，甚至有可能发现新的基因和新的。 　　公司于2015年下半年推出了全球在线准确诊断平台，可以为医生提供临床诊断、科研一站式在线服务，并且可为医院、科室、医生构建准确医学数据库。 　　四、下游生物技术平台 　　下游机构——北京卡替缓解技术有限公司拥有全球免疫领衔的CAR-T、TCR-T等免疫细胞、基因技术平台，同时同智因公司联合开发了靶向Neoantigen的多靶点动态免疫细胞技术平台。

　　赛纳生物科技（北京）有限公司是一家专业从事基因测序平台研发及产业化、致力于临床医学筛查和诊断的高科技公司。我们有院士团队作为科学顾问，采用的北京大学基因测序技术平台，全面升级NGS产业转化。我们高度重视基因产业的创立发展和协同互动，希望高度专业的技术水平，踏实严谨的工作态度，不断创立的进取精神和周到细致的商业服务为全球客户提供准确、简便、快速的整体解决方案。我们秉承“探索基因信息，提高生命价值”的公司理念，全力打造基因测序技术在研发、应用、转化平台上的核心竞争力，为准确医学和个体化缓解的发展尽一份社会责任。 　　赛纳生物的两个核心技术，将荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略有机结合，一方面检测高灵敏度荧光以获得高通量强信号，并使用简单常用的聚合酶及磷酸酶，降低测序过程的复杂度，使仪器简便易用，从而大幅节约测序试剂成本和人员成本；另一方面大量减少测序过程中产生的误读，增加可靠的DNA读长，有力提升测序准确度，基于这两大核心技术研发的赛纳生物测序仪主要参数达到国际测序仪水平。 　　创 Fluorogenic 测序化学 　　赛纳生物测序仪采用了世界创的基于荧光发生原理的边合成边测序（Fluorogenic SBS）技术。处于暗态的Fluorogenic 核苷酸分子无荧光发出，当被DNA聚合酶识别并结合进入待测DNA模板时放出荧光，依次参与反应的核苷酸种类及荧光强度可判断DNA序列信息。该技术从原理上于传统SBS测序方法，优化的DNA聚合酶连续反应，可在短时间内完成状态DNA合成并获得的荧光信号，测序过程快速、结果准确，读长优异。在配套研发的高通量测序芯片上Fluorogenic测序反应以上亿倍的规模并行发生，并且产生的荧光信号不受实时读取限制，可采用高速单色荧光成像方式批量获取，从而可以便捷地实现任意高通量的DNA测序。 　　创 Error-Correction Code （ECC）测序策略 　　利用Fluorogenic测序的特点，对ACGT四种碱基进行正交组合测序并产生简并测序序列（Degenerate Sequencing），与单碱基测序方式相比，在不额外付出测序时间的前提下，经过3轮简并测序形成具有50%冗余信息的纠错编码（Error-Correction Code）。正交组合测序获得的序列形式类似信息科学中的冗余磁盘阵列（RAID），具有自校验功能。测序完成后，利用高准确度的纠错解码算法，可自动检测到在测序过程中发生的痕量测序错误并予以纠正。相比其他测序方法无法甄辨自身测序错误，Fluorogenic-ECC纠错测序技术可在测序后效剔除测序错误，进一步减少测序错误两个数量级以上，显着提高了当前高通量测序的准确度，极大拓展了高通量测序应用的空间。

　　天方创立由美国约翰霍普金斯大学海归教授、美国梅奥医院临床、科学院计算技术研究所的大数据分析联合创办, 是深圳创立加盟集团重点加盟企业。 　　天方创立拥有全面的细胞分子遗传学检测、与重大病理检测、大数据分析及移动互联网服务能力， 以基因检测为核心提供基因检测和数据分析服务，旨在构建以基因检测服务，仪器和试剂盒研发生产及大数据分析为主体的生态系统， 服务于全生命周期的准确健康。以董事长和首席科学家为核心的美国约翰霍普金斯大学研发团队从事癌症转化医学研究多年， 洞悉行业前沿趋势，是公司持续创立和发展的动力；CEO具有多年企业管理经验，在资源整合、运营管理、市场销售方面能力出众； CTO为来自中科院计算所大数据，其研究成果已经应用在Facebook、阿里集团等知名企业。 　　作为超高灵敏度的全液体活检技术服务商，天方创立与多家国内医院达成合作， 如、北京医院、301医院、302医院、航天中心医院等。以为例， 目前与病理科、内科、妇产科、B超科、肝外科等都建立了合格的合作关系，技术水平及服务质量得到了合作伙伴的一致好评。 　　全液体活检技术 　　作为超高灵敏度的全液体活检（血液，尿液，胸腹 水，脑脊液等）技术服务商，循环DNA检测灵敏度 远高于业界灵敏度水平。 　　国际标准的临床检验实验室 　　天方创立旗下的索真医学检验所是一家按照标准。卫计委审批并获得缓解机构执业许可证的医学检验所。 　　智能化准确数据分析平台 　　国内专注于发掘生命数据价值，结合生物检测，临 床医学与大数据分析技术构建的个人多维数据健康管理 系统平台，拥有多项国际的技术。

　　博宁洛克生物基因拥有一支、专业的生物信息学分析和研发队伍、以及在运营管理方面的业内团队。博宁洛克生物基因更是一家拥有临床医学部的第三方临床检验机构。公司成立之初，便获得了加盟机构北极光创投及联想之星4300万人民币的联合加盟。博宁洛克生物基因将这笔资金投放在实验室建设和产品研发上，一份耕耘一份收获，博宁洛克生物基因创始人兼首席执行官汉雨生带领着博宁洛克生物基因团队，在个体化临床转化的道路上披荆斩棘，推动了二代测序技术在临床诊断领域的快速转化。2014年10月，博宁洛克生物基因的款产品 ——“肺癌靶向药物基因检测Panel”诞生，11月产品正式销售，这是一款基于二代测序技术的旨在为肺癌患者进行基因检测，辅助患者及其主治医生选择个体化的靶向药物。 　　2015年1月底，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了一个生命科学领域新项目—准确缓解计划（Preciscion Medicine Invitative），该计划致力于癌症和糖尿病等，目的是让所有人获得健康个性化信息。这预示着准确缓解时代的真正来临。博宁洛克生物基因的创始人们洞察先机，在准确缓解的概念被公众所熟知之前就已经在为实现准确缓解而努力了。 　　博宁洛克生物基因先后开发了肺癌靶向药检测Panel，甲状腺癌良恶性判断检测Panel，肺癌液体活检基因检测Panel，以及多癌种的遗传易感基因检测Panel。相较于传统检测方法，博宁洛克生物基因所使用的二代测序技术能够一次检测多个基因、多个变异位点和多种变异类型，节约时间且缩减总体成本。除了检测组织样本，公司同时推出了血液样本的检测服务。液体活检的主要优势在于无创，仅需少量血液即可完成检测。它是无法获取组织样本或获取的组织样本量少而无法重复取样的患者的福音。目前，液体活检是实现对患者整个病程进行实时监控的手段。博宁洛克生物基因已先后推出基于外周血ctDNA肺癌个体化用药基因检测产品--朗清?和朗克?（血液版）和适用于其余癌种的个体化用药基因检测产品—普清?。 　　准确缓解时代刚刚来临，预示着我们的长途跋涉才刚刚启程。博宁洛克生物基因将会用科学守护生命之光！

　　基因 ( gene ) 是承载着功能信息的DNA片段，记录和传递着生物体的遗传信息。 　　生物体内所有遗传信息的总和称之为基因组(genome)，在人类的基因组含有30 亿对碱基，其中，大约10％的区域是参与编码蛋白质的DNA，我们称之为编码基因区域，在我们的基因组中大约有3万个编码基因，这些基因决定了我们每个人的遗传性状，影响着我们的长相、身高、体重、肤色、性格和智力等等，也影响我们身体对各种营养元素的吸收和代谢，以及对各种药物的反应。 　　因此基因决定着一个人的健康状态，决定着一个人对各种的反应，甚至决定着一个人的适合的发展方向。因为，基因就是我们自己。 　　基因检测（Genetic Test）是个体基因数据的测定与解读。 　　从我们的基因组序列信息出发，找到其中的变异，如单核苷酸的突变SNP、串联重复序列拷贝数变化VNTR等 ，得出每个人准确的基因数据。 　　再结合后台遗传和数据库，帮助我们了解是否携带某种潜在的遗传，对各种的抵抗能力如何，对各种营养元素和特定药物的吸收代谢状况，以及我们这个人的个性特征、身体素质、潜能天赋等方面的问题。 　　世界行为遗传学家罗伯特在世界学术杂志Science撰文指出：人们的成功32%~62%是由先天遗传基因决定的，基因主宰着生命的基本特征，决定着人们的天赋。 　　运动排行靠前要有体育基因，音乐家要有音乐基因，企业家要有情商基因，成功者一定是充分发挥了他的优势基因！目前，许多欧美发达已经将基因检测列入运动、艺术机构进行人才筛选的辅助性检测项目。 　　专业 　　收录的研究成果，每个位点我们都精雕细琢，筛选出适合我们黄种人的位点。 　　科学 　　生物信息学是我们的核心，我们建立了一套多位点打分系统，相对市场上的单位点产品，使结果更加科学，更加可靠。

　　赛纳生物是一家基因测序技术研发的高新科技企业，公司主要致力于从事基因测序技术平台的研发、生产和销售，以及相关产品的技术推广服务，专注于助力健康，服务大众。 　　赛纳生物专业从事基因测序平台研发及产业化、致力于临床医学筛查和诊断。公司有院士团队作为科学顾问，采用业界领 先的北京大学基因测序技术平台，全面升级NGS产业转化。公司高度重视基因产业的创立发展和协同互动，希望高度专业的技术水平，踏实严谨的工作态度，不断创立的进取精神和周到细致的商业服务为全球客户提供准确、简便、快速的整体解决方案。公司秉承“探索基因信息，提高生命价值”的理念，全力打造基因测序技术在研发、应用、转化平台上的核心竞争力，为准确医学和个体化缓解的发展尽一份社会责任。 　　技术原理 　　赛纳生物的两个核心技术，将荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略有机结合，一方面检测高灵敏度荧光以获得高通量强信号，并使用简单常用的聚合酶及磷酸酶，降低测序过程的复杂度，使仪器简便易用，从而大幅节约测序试剂成本和人员成本；另一方面大量减少测序过程中产生的误读，增加可靠的DNA读长，有力提升测序准确度，基于这两大核心技术研发的赛纳生物测序仪主要参数达到国际一 流测序仪水平。 　　创 Fluorogenic 测序化学 　　赛纳生物测序仪采用了世界创的基于荧光发生原理的边合成边测序（Fluorogenic SBS）技术。处于暗态的Fluorogenic 核苷酸分子无荧光发出，当被DNA聚合酶识别并结合进入待测DNA模板时放出荧光，依次参与反应的核苷酸种类及荧光强度可判断DNA序列信息。该技术从原理上领 先于传统SBS测序方法，优化的DNA聚合酶连续反应，可在短时间内完成状态DNA合成并获得精 确的荧光信号，测序过程快速、结果准确，读长优异。在配套研发的高通量测序芯片上Fluorogenic测序反应以上亿倍的规模并行发生，并且产生的荧光信号不受实时读取限制，可采用高速单色荧光成像方式批量获取，从而可以便捷地实现任意高通量的DNA测序。